Cada ml de solución inyectable contiene:
Ascorbato de sodio…..500 mg
Vehício c.b.p………….….1 ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Coadyuvante en tratamientos oncológicos así como disminuciónde los efectos secundarios de la radio y quimioterapia.
Estimulación de la producción de colágeno y elastina.
Prevención y tratamiento de infecciones virales y bacterianas.
Tratamiento por intoxicación con metales.
FARMACOLOGÍA EN HUMANOS
El metabolismo del ascorbato de sodio está asociado a multiples mecanismos involucrados a la resistencia del huésped a la enfermedad maligna. Los pacientes con cáncer, tienen una disminución significativa de ácido ascórbico. La mayoría de los tipos de cáncer se desarrollan como resultado de daño de radicales libres a las células. Al neutralizar los radicales libres, los antioxidantes pueden limitar el daño cellular y por ende disminuir el riesgo de cáncer.
El ascorbato se asocia con un efecto inhibitorio de la hialuronidasa y con un efecto antimetastásico. La asociación entre virus y cáncer es aún controvertida; sin embargo, el ascorbato de sodio eleva la respuesta inmunológica y promueve la producción de linfocitos y fagocitos. Algunas publicaciones sugieren un efecto inhibitorio de angiogenesis.
La terapia con ascorbato detiene la degradación de la matriz extracellular generando una sostenida disminución de la excreción urinaria de hidroxiprolina.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
De 10 a 30 ml en solución fisiológica por vía intravenosa una o dos veces por semana par un adulto. Se recomienda que después de un mes se realicen ajustes en las dosis de acuerdo a los requerimientos diarios de cada caso en particular. En general se recomienda no exceder 50 ml semanales.
CONTRAINDICACIONES:
La adición del ascorbato de sodio está contraindicado en pacientes hipersensibilidad al ácido ascórbico o a los componentes de la formula.
No se recomienda su aplicación en pacientes con antecedents de litiasis renal, nefropatía y/o hiperuricemia.
REACCIONES ADVERSAS
Promueve la formación de litos renales de oxalate.
Se han reportado casos de nausea, mareo, cefalea y somnolencia; para disminuir la probabilidad de presentarlos, iniciar con una dosis de administración baja e incrementarla paulatinamente.
