FORMA FARMACÉUTICA Y FÓRMULA
Cada ml contiene:
NAD+ (Nicotinamida Adenina Dinucleótido) ……………… 100 mg
Vehículo cbp …………………………………………………………. 1 mL
NAD+
$699.00
- FORMA FARMACÉUTICA Y FÓRMULA
- INDICACIONES TERAPÉUTICAS
- FARMACOLOGÍA EN HUMANOS
- DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN RECOMENDADAS
- CONTRAINDICACIONES
- REACCIONES SECUNDARIAS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El NAD+ participa de forma crítica en los siguientes procesos celulares:
1. Producción de energía (ATP): Cofactor clave en glucólisis, ciclo de Krebs y cadena respiratoria (aceptor de electrones) favoreciendo síntesis de ATP.
2. Metabolismo de nutrientes: Interviene en la oxidación de carbohidratos, lípidos y proteínas para generar energía utilizable.
3. Función mitocondrial: Sostiene la biogénesis y eficiencia mitocondrial, contribuyendo a la vitalidad celular.
4. Reparación del ADN: Sustrato de enzimas PARP involucradas en reparación de roturas y mantenimiento de estabilidad genómica.
5. Regulación epigenética: Cofactor de sirtuinas que modulan expresión génica, resiliencia celular y homeostasis metabólica.
6. Respuesta al estrés oxidativo: Contribuye al equilibrio redox y a la regeneración de sistemas antioxidantes endógenos.
7. Salud neurológica: Implicado en comunicación neuronal y plasticidad sináptica; soporte a integridad de mielina.
8. Regulación inmune: Modula funciones de células inmunes y respuesta inflamatoria.
9. Detoxificación celular: Cofactor de múltiples deshidrogenasas en metabolismo de xenobióticos y alcohol.
10. Longevidad celular: Al sostener reparación de ADN y función mitocondrial, favorece envejecimiento saludable.
FARMACOLOGÍA EN HUMANOS
- Naturaleza: Coenzima ubicua (formas NAD+, NADH; fosforiladas NADP+/NADPH).
- Vías de síntesis: De novo (triptófano), vía de rescate (nicotinamida), y a partir de precursores como NR y NMN.
- Funciones enzimáticas: Sustrato de sirtuinas, PARPs y CD38 (consumidoras de NAD+); cofactor redox en deshidrogenasas mitocondriales.
- Participa en reacciones de óxido-reducción esenciales para metabolismo energético.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN RECOMENDADAS
Se recomienda aplicar de 3 a 5 ml por vía endovenosa, diluido en 500 ml de solución fisiológica para pacientes adultos. Aplicar a velocidad lenta (típicamente 2 a 4 horas). Es importante realizar una historia clínica completa para adecuar la dosis y duración del tratamiento dependiendo del peso y condición particular de cada paciente.
Por vía Intramuscular aplicar 0.5 a 2 ml 1-3 veces por semana. Administrar lento y alternar lados para evitar irritación. No se recomienda mezclar en la misma jeringa con Procaína o lidocaína (riesgo de degradación y pérdida de estabilidad). Aplicar anestésico 1–2 min antes. Evaluar dolor local y tolerancia individual.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al compuesto.
Pacientes con insuficiencia hepática grave (se metaboliza en hígado).
No recomendado en embarazo y lactancia por falta de datos concluyentes (valorar riesgo/beneficio).
Precauciones en:
Enfermedad cardiovascular, renal o hepática moderada a grave: iniciar con dosis bajas y vigilancia estrecha.
Trastornos electrolíticos, deshidratación o comorbilidad metabólica: optimizar antes de iniciar.
REACCIONES SECUNDARIAS
Frecuentes (dependen de dosis): náusea leve, cefalea, mareo transitorio, somnolencia, molestias locales IM.
Menos frecuentes: elevación leve de enzimas hepáticas (con uso sostenido a dosis altas).
Raras: reacción alérgica o intolerancia marcada.
Manejo: reducir o detener temporalmente la infusión, hidratar, antieméticos si es necesario; reanudar a menor velocidad una vez resueltos los síntomas. Suspender y evaluar si hay signos de reacción grave.
